Séquenceur d'analyse génétique SeqStudio Flex
Thermo Fisher Scientific
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Flexibilité, convivialité, connectivité et facilité d'entretien dans un analyseur génétique à débit moyen
L'analyseur génétique SeqStudio Flex, disponible dans les configurations à 8 et 24 capillaires, est le seul analyseur génétique à débit moyen pour le séquençage Sanger et l'analyse des fragments à fournir les données de haute qualité et les performances fiables dont les scientifiques ont besoin, avec des améliorations de conception et des fonctionnalités avancées. communications pour une flexibilité, une facilité d'utilisation, une connectivité et une facilité d'entretien améliorées.
Caractéristiques
- Flexibilité de chargement des échantillons
- Instrument autonome
- Facilité d’utilisation
- Configuration, surveillance et transfert de données à distance
- Dépannage à distance
- Communications et connectivité avancées
Les analyseurs génétiques Applied Biosystems SeqStudio Flex Series offrent le haut niveau de qualité des données de séquençage Sanger et d’analyse des fragments et les performances fiables dont les scientifiques ont besoin, tout en tirant parti des améliorations de conception et des avancées technologiques pour une flexibilité accrue, un fonctionnement plus facile, une connectivité améliorée et une facilité de maintenance à distance.
Avec une large gamme d’applications allant du séquençage simple et ciblé à l’identification de la dernière variante préoccupante du SRAS, les analyseurs génétiques SeqStudio Flex vous aident à atteindre la liberté et la tranquillité d’esprit, en vous offrant plus de temps dans votre journée pour faire ce que vous faites le mieux : répondre aux grandes questions scientifiques.
Nombre de capillaires | 8 ou 24 |
Nombre de colorants | Jusqu’à 8 * |
Capacité | capacité de 4 plaques ; Plaques 96 puits, plaques 384 puits, barrettes 8 tubes |
Dimensions (L x P x H) | 70 x 67.5 x 86.5 cm (27.6 x 26.6 x 34.1 in.) |
Poids | 115 kg (253.5 lb) |
Entrée de puissance | 100–240 V |
Disque dur interne | Disque SSD de 512 Go |
- Séquençage ciblé
- Confirmation SNG
- Authentification de la lignée cellulaire
- Recherche de variante mineure
- Confirmation de l’édition génétique
- PCR multiplexée
- Identification de microbes ou de virus
- Analyse de méthylation de l’ADN
- Génotypage SNP
- Analyse de l’instabilité des microsatellites (MSI)
- Contrôle de la qualité de l’ADNdb
- Séquençage plasmidique